日前，國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布《關于宣布失效第三批委文件的決定》（以下簡稱《決定》），《決定》指出，根據(jù)國務院關于進一步深入推進依法行政、加快建設法治政府的決策部署和文件清理工作要求，我委決定，對于那些主要內容同現(xiàn)行法律法規(guī)的規(guī)定和精神相抵觸的，或者不利于穩(wěn)增長、促改革、調結構、惠民生的，或者明顯不適應現(xiàn)實需要的，或者已有新的規(guī)定的，或者調整對象已消失、工作任務已完成的等不需要繼續(xù)執(zhí)行的第三批委文件宣布失效。

　　此次被宣布失效的兩部涉及保健食品的重要文件分別為《衛(wèi)生部關于印發(fā)<保健食品檢驗與評價技術規(guī)范> （ 2003年版 ） 的通知》及《衛(wèi)生部關于印發(fā)保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法與評價準則的通知》。

　　據(jù)媒體報道，《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范 （ 2003年版 ） 》于2003年由原衛(wèi)生部頒布實施，2004年原食藥局就執(zhí)行《規(guī)范》涉及保健食品受理和審批有關事宜進行過通告。

　　上述《規(guī)范》是現(xiàn)行的功能性保健食品注冊申報的重要文件之一，內容包括27項保健食品功能學評價程序與檢驗方法規(guī)范、18項保健食品毒理學評價程序與檢驗方法規(guī)范和27項保健食品功效成分及衛(wèi)生指標檢驗規(guī)范。 截至目前，尚未有新文件出臺替代該《規(guī)范》。