11月3日，《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改〈保健食品注冊(cè)與備案管理辦法〉的決定（征求意見(jiàn)稿）》（以下簡(jiǎn)稱《征求意見(jiàn)稿》）發(fā)布，擬授權(quán)由總局保健食品審評(píng)中心作出特殊食品變更注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)審批決定（含國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口），同時(shí)對(duì)符合條件的提出保健食品延續(xù)申請(qǐng)的企業(yè)給予救濟(jì)途徑并明確監(jiān)管部門準(zhǔn)予延續(xù)的時(shí)限。

　　《征求意見(jiàn)稿》將第十六條第一款修改為：“審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，并根據(jù)實(shí)際需要組織查驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查，組織檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展復(fù)核檢驗(yàn)，在60個(gè)工作日內(nèi)完成審評(píng)工作，并向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交綜合審評(píng)結(jié)論和建議。”

　　將第三十二條第二款修改為：“已經(jīng)生產(chǎn)銷售的保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿需要延續(xù)的，保健食品注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前申請(qǐng)延續(xù)；未在有效期屆滿6個(gè)月前申請(qǐng)延續(xù)，且在注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)的，保健食品注冊(cè)人可以申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)，但延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)受理后，原注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿時(shí)，企業(yè)應(yīng)停止生產(chǎn)，待作出準(zhǔn)予注冊(cè)決定后方可恢復(fù)生產(chǎn)。因法律法規(guī)和食品安全標(biāo)準(zhǔn)變化，產(chǎn)品不符合新的規(guī)定的，保健食品注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)補(bǔ)充完善符合新法規(guī)要求的相關(guān)材料。”

　　將第三十八條修改為：“審評(píng)機(jī)構(gòu)組織對(duì)保健食品變更注冊(cè)或者延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，按照第三十六條和第三十七條的規(guī)定，作出準(zhǔn)予注冊(cè)或者不予注冊(cè)的決定，并應(yīng)當(dāng)自作出決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)，由受理機(jī)構(gòu)向注冊(cè)申請(qǐng)人發(fā)出保健食品注冊(cè)證書(shū)或者不予注冊(cè)決定。保健食品注冊(cè)人在有效期屆滿6個(gè)月前提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿前作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定。逾期未作出決定的，視為準(zhǔn)予延續(xù)注冊(cè)。保健食品注冊(cè)人未在有效期屆滿6個(gè)月前申請(qǐng)延續(xù)，但在注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)申請(qǐng)延續(xù)的，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理之日起6個(gè)月內(nèi)作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定。”

　　社會(huì)各界可于2017年11月20日前將有關(guān)意見(jiàn)以電子郵件形式反饋至總局特殊食品注冊(cè)管理司。電子郵箱為jinfb@cfda.gov.cn。