黨的十八大以來，各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門認(rèn)真貫徹習(xí)近平總書記關(guān)于食品藥品安全工作的一系列重要指示精神，落實(shí)黨中央、國務(wù)院決策部署，嚴(yán)把從農(nóng)田到餐桌、從實(shí)驗(yàn)室到醫(yī)院的每一道防線，切實(shí)維護(hù)人民群眾飲食用藥安全，以創(chuàng)新、協(xié)調(diào)、綠色、開放、共享的發(fā)展理念指導(dǎo)工作，譜寫了服務(wù)“四個(gè)全面”戰(zhàn)略布局的食品藥品安全工作新篇章。

　　以“四個(gè)最嚴(yán)”為遵循維護(hù)人民群眾飲食安全

　　習(xí)近平總書記多次強(qiáng)調(diào)，要以最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé)，確保廣大人民群眾“舌尖上的安全”。我們堅(jiān)持把“四個(gè)最嚴(yán)”貫穿監(jiān)管工作始終，守住了不發(fā)生系統(tǒng)性、區(qū)域性食品安全事故的底線。

　　一是建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)。堅(jiān)持問題導(dǎo)向，立足監(jiān)管亟需，認(rèn)真履行國務(wù)院食品安全辦統(tǒng)籌協(xié)調(diào)職能，協(xié)同配合農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生計(jì)生等部門加強(qiáng)食品安全標(biāo)準(zhǔn)制定修訂工作，切實(shí)解決標(biāo)準(zhǔn)缺失和滯后問題。截至2016年底，共發(fā)布926項(xiàng)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)，制定5724項(xiàng)農(nóng)藥獸藥殘留限量和932項(xiàng)檢測方法國家標(biāo)準(zhǔn)，基本覆蓋所有食品類別和主要危害因素，形成了較為完善的食品安全標(biāo)準(zhǔn)框架。落實(shí)“十三五”食品安全監(jiān)管規(guī)劃，到2020年農(nóng)獸藥殘留限量指標(biāo)達(dá)到1萬項(xiàng)。

　　二是實(shí)行最嚴(yán)格的監(jiān)管。堅(jiān)持源頭嚴(yán)防、過程嚴(yán)管、風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)控，按照“放管服”和“雙隨機(jī)、一公開”要求，嚴(yán)格把好每一道關(guān)口。在市場準(zhǔn)入上，食品生產(chǎn)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)“一企一證”，經(jīng)營領(lǐng)域?qū)嵭?ldquo;兩證合一”，許可時(shí)限由60個(gè)工作日縮短為20個(gè)工作日。在規(guī)范管理上，大力推動(dòng)“放心肉菜示范超市”創(chuàng)建，推行餐飲業(yè)“明廚亮灶”，實(shí)施餐飲服務(wù)監(jiān)督量化分級(jí)，使群眾“就餐找笑臉”成為習(xí)慣。在日常監(jiān)管上，深入開展嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)規(guī)范體系等檢查，推行檢查項(xiàng)目表格化、標(biāo)準(zhǔn)化，基層實(shí)行網(wǎng)格化監(jiān)管，監(jiān)管死角盲區(qū)逐漸減少。在監(jiān)督抽檢上，2015年以來國家層面共組織食品安全監(jiān)督抽檢50.6萬批次，重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)肉、菜、食用油等大宗消費(fèi)品和嬰幼兒配方乳粉、保健食品的抽檢。在專項(xiàng)整治上，深入開展農(nóng)村、學(xué)校及周邊食品安全等整治行動(dòng)，農(nóng)獸藥殘留超標(biāo)、制假售假、“兩超一非”等重點(diǎn)突出問題得到有效治理。

　　三是實(shí)施最嚴(yán)厲的處罰。堅(jiān)持重典治亂，重拳打擊，以霹靂手段震懾敢于以身試法者。推動(dòng)出臺(tái)司法解釋，建立協(xié)作配合機(jī)制，行政執(zhí)法與刑事司法銜接更加順暢，跨部門、跨區(qū)域聯(lián)動(dòng)執(zhí)法、稽查辦案合力不斷增強(qiáng)。各部門聯(lián)合開展了食品安全“利劍”“清流”“凈網(wǎng)”“打四黑除四害”等專項(xiàng)行動(dòng)，2013-2016年，全國立案查處食品案件80余萬件，偵破走私凍肉、“地溝油”等一批大案要案，推動(dòng)食品造假售假行為入刑，處罰到人，違法犯罪多發(fā)勢頭得到有效遏制。

　　四是實(shí)現(xiàn)最嚴(yán)肅的問責(zé)。堅(jiān)持依法行政，嚴(yán)格落實(shí)“黨政同責(zé)”“四有兩責(zé)”，不斷強(qiáng)化地方黨委政府責(zé)任擔(dān)當(dāng)，落實(shí)食品安全監(jiān)管有責(zé)、有崗、有人、有手段的要求，保障監(jiān)管工作順利開展。國務(wù)院食品安全辦連年對(duì)各省（區(qū)、市）人民政府食品安全工作進(jìn)行評(píng)議考核，督促落實(shí)屬地管理責(zé)任。嚴(yán)肅執(zhí)紀(jì)問責(zé)，對(duì)于工作中違法亂紀(jì)、不作為、亂作為的問題，堅(jiān)決依法依紀(jì)予以嚴(yán)肅處理。

　　以改革創(chuàng)新為抓手提升藥品質(zhì)量和效益

　　2015年，國務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號(hào)），全面啟動(dòng)審評(píng)審批制度改革。我們堅(jiān)持治標(biāo)與治本相結(jié)合、當(dāng)前與長遠(yuǎn)相結(jié)合，以提高質(zhì)量為核心，以鼓勵(lì)創(chuàng)制新藥為導(dǎo)向，全面推進(jìn)審評(píng)審批制度改革，創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的生態(tài)系統(tǒng)初步形成。

　　一是提高審評(píng)審批效率，基本消除了注冊(cè)積壓。通過采取項(xiàng)目管理、授權(quán)分級(jí)簽發(fā)、改審批制為備案制、增加審評(píng)人員、強(qiáng)化限時(shí)督辦、改進(jìn)質(zhì)量控制等措施，多管齊下破解藥品注冊(cè)積壓問題。目前，排隊(duì)等待審評(píng)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)已由2015年高峰時(shí)的2.2萬件降至5000件，化學(xué)藥和疫苗臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、中藥民族藥注冊(cè)申請(qǐng)已實(shí)現(xiàn)按時(shí)限審評(píng)，2017年底有望基本解決積壓問題。

　　二是提高新藥審批速度，一批新藥優(yōu)先獲準(zhǔn)上市。建立優(yōu)先審評(píng)制度，一批“全球新”藥物獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床，如重組埃博拉病毒疫苗、治療耐藥突變小細(xì)胞肺癌的第三代藥物馬來酸艾維替尼片等；一批創(chuàng)新藥物和臨床急需藥物獲準(zhǔn)上市，如1.1類新藥蘋果酸奈諾沙星膠囊及其原料藥、13價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗等；88個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品列入特別審批通道，已批準(zhǔn)骨科手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)等20個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品上市。

　　三是提高仿制藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，逐步淘汰與原研藥療效不一致的藥品。按照與原研藥質(zhì)量和療效一致的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)已上市仿制藥分期分批開展一致性評(píng)價(jià)，通過扶優(yōu)汰劣，實(shí)現(xiàn)仿制藥在臨床上與原研藥相互替代，逐步解決已上市藥品的質(zhì)量問題，提高我國制藥工業(yè)發(fā)展質(zhì)量和國際競爭力。全國已開展評(píng)價(jià)目錄內(nèi)品種數(shù)占比達(dá)到94.8%。

　　四是提高臨床試驗(yàn)質(zhì)量，整肅數(shù)據(jù)造假“潛規(guī)則”。組織對(duì)463家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展現(xiàn)場檢查，對(duì)涉嫌數(shù)據(jù)造假的27個(gè)品種、11個(gè)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及合同研究機(jī)構(gòu)（CRO）立案調(diào)查。企業(yè)自查主動(dòng)撤回和核查不予批準(zhǔn)的注冊(cè)申請(qǐng)1323個(gè)。通過核查，達(dá)到了嚴(yán)懲極少數(shù)、教育大多數(shù)的目的，有效凈化了藥物研發(fā)生態(tài)環(huán)境。

　　五是提高審評(píng)審批透明度，讓權(quán)力在陽光下運(yùn)行。全面公開注冊(cè)受理、技術(shù)審評(píng)、產(chǎn)品檢驗(yàn)和現(xiàn)場檢查條件與相關(guān)技術(shù)要求，引導(dǎo)申請(qǐng)人有序研發(fā)。自2016年10月起逐步公開了新藥綜合審評(píng)報(bào)告，接受社會(huì)監(jiān)督，強(qiáng)化對(duì)權(quán)力的制約。

　　六是提高新藥研發(fā)積極性，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)。按照全國人大常委會(huì)決定和國務(wù)院部署，在10個(gè)省（區(qū)、市）開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，允許藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和科研人員取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)，進(jìn)一步激發(fā)藥物研發(fā)積極性。目前，以持有人名義上報(bào)的申請(qǐng)中，研發(fā)機(jī)構(gòu)申報(bào)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)比例達(dá)50%。2017年7月，中央全面深化改革領(lǐng)導(dǎo)小組審議通過了《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革 鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，對(duì)于改革臨床試驗(yàn)管理、保護(hù)專利、鼓勵(lì)新藥研發(fā)等作出制度性安排。

　　以基層基礎(chǔ)為重點(diǎn)提升食品藥品監(jiān)管能力

　　緊緊圍繞基層基礎(chǔ)建設(shè)，緊緊抓住監(jiān)管能力提升，深化體制改革，完善法規(guī)體系，強(qiáng)化技術(shù)支撐，發(fā)揮示范帶動(dòng)，全面提升食品藥品安全治理現(xiàn)代化水平。

　　一是監(jiān)管體制不斷順應(yīng)實(shí)踐要求。黨的十八大作出改革和完善食品藥品監(jiān)管體制的重大決策部署。十八屆三中全會(huì)進(jìn)一步提出完善統(tǒng)一權(quán)威的食品藥品安全監(jiān)管機(jī)構(gòu)，建立最嚴(yán)格的覆蓋全過程的監(jiān)管制度。2013年整合分散在相關(guān)部門的食品安全監(jiān)管職能，組建了國家食品藥品監(jiān)管總局。各地整合食品和藥品監(jiān)管職能、組建食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)，實(shí)行集中統(tǒng)一監(jiān)管。各級(jí)政府自上而下成立食品安全委員會(huì)，加強(qiáng)了食品安全統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，健全了信息通報(bào)、形勢會(huì)商、應(yīng)急處置、聯(lián)合執(zhí)法等工作機(jī)制，凝聚監(jiān)管合力。

　　二是法律法規(guī)體系逐步完善。新《食品安全法》2015年頒布實(shí)施，食品安全法實(shí)施條例加快修訂，22個(gè)?。▍^(qū)、市）出臺(tái)了食品“三小”的地方性法規(guī)和規(guī)章，織密了從嚴(yán)監(jiān)管的法網(wǎng)?！端幤饭芾矸ā沸抻喒ぷ鞣e極推進(jìn)，發(fā)布了《藥品管理法實(shí)施條例》等20余部行政法規(guī)和配套規(guī)章，藥品醫(yī)療器械安全法律法規(guī)體系初步形成。全國人大常委會(huì)先后組織《食品安全法》《藥品管理法》執(zhí)法檢查，有力促進(jìn)了相關(guān)法律體系的建設(shè)。