12月13日，2024年藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量提升交流會(huì)在上海召開(kāi)。國(guó)家藥監(jiān)局藥品安全總監(jiān)出席會(huì)議并致辭。　

會(huì)議指出，國(guó)家藥監(jiān)局始終秉持以人民為中心的發(fā)展理念，致力于保護(hù)和促進(jìn)公眾健康。通過(guò)持續(xù)深化藥品審評(píng)審批制度改革，培育規(guī)范高效的臨床研發(fā)生態(tài)，推進(jìn)藥品監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化，促進(jìn)藥物臨床研發(fā)高質(zhì)量發(fā)展。

會(huì)議強(qiáng)調(diào)，國(guó)家藥監(jiān)局將認(rèn)真貫徹落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院決策部署，持續(xù)加強(qiáng)全鏈條質(zhì)量監(jiān)管，完善臨床試驗(yàn)相關(guān)制度規(guī)范和技術(shù)指南，從源頭上提高新藥研究質(zhì)效、保障受試者安全和人民用藥安全。

相關(guān)領(lǐng)域院士，知名專家學(xué)者，藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)、學(xué)會(huì)協(xié)會(huì)、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)代表等參加會(huì)議。