現(xiàn)代快報訊（記者于露）日前，南京郵電大學(xué)有機電子與信息顯示國家重點實驗室及化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院的汪聯(lián)輝教授和羅志敏教授團(tuán)隊，與澳門大學(xué)的代云路教授團(tuán)隊合作，在腫瘤放射免疫治療領(lǐng)域取得了新進(jìn)展。與放射治療相比，團(tuán)隊研發(fā)出的二維利塞膦酸—錳納米帶免疫佐劑對癌細(xì)胞的抑制率超過85.6%。相關(guān)研究成果發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊《自然—通訊》上。

△《自然—通訊》刊發(fā)南郵汪聯(lián)輝教授和羅志敏教授團(tuán)隊在腫瘤放射免疫治療領(lǐng)域的新進(jìn)展

放射治療引發(fā)的腫瘤損傷可視為建立內(nèi)源性原位疫苗的良機。然而，僅靠放射治療引發(fā)的腫瘤原位疫苗效應(yīng)效果微弱，幾乎無法激發(fā)全身性的抗腫瘤免疫。因此，汪聯(lián)輝教授和羅志敏教授團(tuán)隊聯(lián)合代云路教授團(tuán)隊基于臨床抗骨質(zhì)疏松藥物利塞膦酸鈉和微量元素錳離子，通過“藥物自組裝遞送”策略開發(fā)了一種二維利塞膦酸—錳納米帶作為放療的免疫佐劑，以提高放療誘導(dǎo)的腫瘤原位疫苗效應(yīng)。

△二維利塞膦酸—錳納米帶作為放療佐劑增強腫瘤放射免疫治療

“我們的工作，就是利用臨床上的藥物利塞膦酸鈉和微量元素錳離子進(jìn)行配位，形成納米結(jié)構(gòu)，構(gòu)建了“藥物自組裝遞送”策略，以此提高藥物對腫瘤部位的遞送效率，增強放射過程中腫瘤原位疫苗的免疫作用，解決腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移問題?！绷_志敏教授介紹，二維利塞膦酸—錳納米帶免疫佐劑是一種生物相容性優(yōu)良的納米靶向藥物，對腫瘤部位具有高富集效應(yīng)以及腫瘤微環(huán)境靶向釋放特性，利塞膦酸鈉和錳離子配位自組裝能夠提高藥物到腫瘤部位的遞送效率，這便是團(tuán)隊構(gòu)建的“藥物自組裝遞送”策略。“錳離子是常見的T1磁共振成像試劑，與利塞膦酸鈉配位后，卻會呈現(xiàn)出優(yōu)異的T2磁共振成像性能，繼而可以進(jìn)行T2磁共振成像跟蹤藥物的遞送與治療。”

作為放射治療的納米佐劑，二維利塞膦酸—錳納米帶表現(xiàn)出良好的生物相容性和治療效果，為癌癥的放射治療和免疫治療帶來了良好的應(yīng)用前景。羅志敏教授說，團(tuán)隊目前主要致力于研究解決直腸癌與三陰性乳腺癌在臨床上易轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的問題?！拔覀冄邪l(fā)的藥物可以極大地抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā)，對癌細(xì)胞的抑制率超出85%；二維利塞膦酸—錳納米帶介導(dǎo)放療后，腫瘤復(fù)發(fā)率僅為16.7%；在三陰性乳腺癌模型中，二維利塞膦酸—錳納米帶介導(dǎo)放療聯(lián)用免疫檢查點阻斷療法，5個月的長期生存率可達(dá)到66.7%。

記者了解到，團(tuán)隊在腫瘤放射免疫治療領(lǐng)域取得的新進(jìn)展在國際領(lǐng)先?！袄纤幮掠谩焙汀八幬镒越M裝遞送”策略為放射免疫療法和臨床轉(zhuǎn)化提供了新的思路?！啊纤帯呀?jīng)過臨床實驗，許多微量金屬元素對人體也比較溫和，通過藥物分子與微量金屬元素自組裝實現(xiàn)在腫瘤部位的高效遞送在臨床方面的應(yīng)用將更廣?！绷_志敏教授表示，團(tuán)隊將針對放射免疫治療過程中癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)問題，進(jìn)一步提高藥物抑制腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的效率，爭取將藥物早日應(yīng)用于臨床。

圖片來源：學(xué)校官微