長江日報融媒體8月5日訊(通訊員查潤東 記者武葉)華科—同濟(jì)武漢校友會日前宣布,同濟(jì)醫(yī)院器官移植研究所博導(dǎo)周平教授及其團(tuán)隊研發(fā)出新藥MyD88抑制劑,用于心梗患者再灌注損傷,可使心肌梗死面積縮小70%,有望改變臨床無藥可用的局面。
“遭受一定時間缺血的組織細(xì)胞,在恢復(fù)血流后,反而會出現(xiàn)損傷程度進(jìn)一步加重的情況,被稱為再灌注損傷”。周平教授介紹,以心梗為例,約10%的患者來不及送醫(yī)便會死亡;在送達(dá)醫(yī)院后,仍有10%—30%的患者在救治過程中死亡,后者絕大多數(shù)死于再灌注損傷。研究表明,打通堵塞血管后心肌壞死的面積,甚至超出發(fā)病時心肌壞死面積的2倍。目前在世界范圍內(nèi),這一問題尚無有效的解決途徑。
從1996年開始,周平教授在芝加哥大學(xué)開展先天免疫研究,其中一個重大進(jìn)展就是明確了MyD88的靶點(diǎn)功能。周平介紹,人體很多疾病是由于自身先天免疫系統(tǒng)異常激活所致,需要使用免疫抑制劑來糾正。MyD88是先天免疫系統(tǒng)中一個重要的信號傳遞分子,相當(dāng)于許多先天免疫系統(tǒng)紊亂疾病的“總開關(guān)”,包括再灌注損傷在內(nèi)的七大類疾病,發(fā)病均與其相關(guān)。
2006年,周平教授回國后,和國務(wù)院政府津貼獲得者、時任同濟(jì)醫(yī)學(xué)院藥物化學(xué)系主任的姜鳳超教授合作。經(jīng)過十年摸索,他們成功研發(fā)出小分子MyD88抑制劑,并通過動物實驗證實其有效性。在全球同類研究中,這一進(jìn)展至少領(lǐng)先5—10年,先一步取得了國家發(fā)明專利和國際專利。
姜鳳超教授介紹,新藥研發(fā)大體可分為研究階段和開發(fā)階段。其中,研究階段的重點(diǎn)是確定靶標(biāo),并找出先導(dǎo)化合物。開發(fā)階段則要進(jìn)行3—5年的“臨床前研究”,通過動物實驗評估藥物安全性和生物活性,接著完成三期臨床試驗,才能通過審批上市。
目前,MyD88抑制劑的研發(fā)正處于“臨床前研究”階段,在資金到位的前提下,最快3—5年可通過審批上市。如果走臨床急救藥物研發(fā)“綠色通道”,則最快2—3年即可上市。若該藥順利上市,不僅可為急性心梗病人帶來福音,還可在仿制藥獨(dú)大的國內(nèi)藥品市場打上“中國智造”標(biāo)簽。