站起來
　　
　　12歲那年，關(guān)濤坐上了輪椅。
　　
　　他生于1971年，7個月大時被確診為甲型中度血友病。這是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，上世紀70年代的醫(yī)療水平以及家庭的經(jīng)濟狀況使他無法接受良好的治療。
　　
　　童年是在無盡的疼痛和恐懼中度過的。“小時候的記憶真的特別少，能記得的好像都是周而復(fù)始的疼痛。”
　　
　　血友病患者終身有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，而重癥患者在沒有明顯外傷的情況下也會發(fā)生“自發(fā)性”出血。年幼的關(guān)濤于是一直活在忐忑中：擔(dān)心“下一次”疼痛將會在何時，又以何種方式到來。
　　
　　疾病并沒有完全隔絕關(guān)濤與外界的交往。家住北京的大雜院，白天閑時他喜歡聽廣播，尤其是評書，傍晚同院的孩子們放學(xué)后都會來找他玩。9歲時，關(guān)濤跟隨父母去河北念了三個月的小學(xué)。那段短暫的校園時光，成為他最?；貞浀娜松粲?。
　　
　　“那段時間覺得挺開心的，因為有好多朋友。但那會兒老師就不讓我上體育課了，走路關(guān)節(jié)會很疼，跑就拖著腿，別的同學(xué)做操，我就坐在屋里曬太陽。”
　　
　　那一年，一次意外的撞擊使關(guān)濤的右腿再也無法伸直。拄了3年拐后，長期受力的左髖和右肩關(guān)節(jié)也開始頻繁疼痛、出血。12歲時，他開始了和輪椅為伴的日子。
　　
　　母親拿著一張宣告兒子再也無法站立行走的右腿X光片，哭得不能自抑，關(guān)濤卻異常平靜地接受了現(xiàn)實。
　　
　　“我大部分時間都在病床上，其實已經(jīng)和社會慢慢地脫節(jié)了，不像一個正常人突然發(fā)生意外，就是天塌了的感覺。從心底來說，我早就想到并已經(jīng)接受了這個事實，所以并不覺得很痛苦。”
　　
　　長年累月的病痛將關(guān)濤的心智打磨得異常成熟。他從未有過放棄生命的想法，甚至覺得自己在某種程度上來說是幸運的。在校園之外，他可以花大把的時間去研究自己喜歡的東西，讀歷史讀小說，因為喜歡汽車，他還擔(dān)起了修理保養(yǎng)家里汽車的任務(wù)。他始終覺得，與其沉淪于痛苦和不甘，不如積極面對，努力改變。也就是在那段時間，他接觸了電腦與網(wǎng)絡(luò)。
　　
　　上世紀八九十年代，網(wǎng)絡(luò)上關(guān)于血友病的中文網(wǎng)站非常少，除了我國臺灣地區(qū)的繁體字網(wǎng)站，就是求醫(yī)賣藥的信息。閑不住的關(guān)濤萌生了自己做網(wǎng)站、成立病友組織的想法。
　　
　　“在這之前我覺得自己能夠帶給社會和家人的只有包袱，但我不愿意也不甘心，我經(jīng)常想，我是不是也能做點事情？”
　　
　　2000年，關(guān)濤找到《北京青年報》，希望《北京青年報》能夠幫助呼吁社會提高對血友病患者的關(guān)注。文章發(fā)表后，一家藥企為關(guān)濤提供了9100元網(wǎng)站初創(chuàng)資金，拿著這筆錢他與幾個病友合力創(chuàng)建了血友之家網(wǎng)站。2012年，關(guān)濤單獨注冊成立了民辦非企業(yè)單位——血友之家罕見病關(guān)愛中心，全身心投入到血友病宣傳和病友組織建設(shè)的工作中。
　　
　　18年過去，已近知天命之年的關(guān)濤有了自己的家庭和孩子，看多了不同患者身后的悲歡離合，幼時對父母無力支持自己治療的埋怨也隨著自身角色的轉(zhuǎn)換而漸漸消弭。在幫助更多血友病人的同時，他也重新從輪椅上站了起來。
　　
　　2017年5月，血友之家組織了一次“貧困血友病兒童救助項目”見面會，讓捐助人真實感受并了解血友病這個特殊群體，看看這些可愛的孩子，通過項目救助后，人生的改變。
　　
　　與時間賽跑
　　
　　網(wǎng)站成立伊始，關(guān)濤做的第一件事是呼吁政策改革，將血友病人所需的治療藥物納入醫(yī)保范圍。但沒有背景，沒有資源，血友之家的工作開展得格外艱難。
　　
　　四處碰壁之下，他想到了直接與政府溝通的辦法。
　　
　　從2000年始，關(guān)濤成了北京社保局的“常客”。在多方努力下，相關(guān)部門將血友病患者所使用的大部分凝血因子藥物納入到醫(yī)保報銷范疇。2012年血友之家罕見病關(guān)愛中心成立后，關(guān)濤的工作重心轉(zhuǎn)移到了捐贈免稅的推動落實上來。
　　
　　這一年，關(guān)濤曾以血友之家罕見病關(guān)愛中心的名義向世界血友病聯(lián)盟申請援助一批國內(nèi)短缺的用于治療乙型血友病的九因子藥物。但彼時這種藥物尚未在國內(nèi)上市，眼見著60萬個單位的九因子進不來，關(guān)濤又開始了他的尋訪之路，成了國家食品藥品監(jiān)督管理總局的“?？?rdquo;。
　　
　　四十多天后，這批藥物得以獲批進口，但關(guān)濤沒想到的是，“稅”的問題又攔了自己一道。
　　
　　根據(jù)當(dāng)時的政策規(guī)定，除了省一級政府和幾家國資基金會擁有捐贈免稅資格外，其余基金會與民辦非政府企業(yè)均不享受此類待遇，而這批藥物的稅價近40萬元，且藥效只有3個月。海關(guān)總署、財政部、民政局……關(guān)濤坐著輪椅把能去的地方都去了個遍，終于在距離這批藥物失效的前幾天將它們拿回了血友之家。
　　
　　那一批藥，最后一共給23個乙型血友病人做了手術(shù)。
　　
　　此后，關(guān)濤開始了向財政部以及稅務(wù)局等部門提請捐贈稅收改革建議的漫漫長路。雖然近年來對于受贈單位的稅收優(yōu)惠條件逐漸放開，但血友之家仍舊沒有得到免稅資格，不過關(guān)濤始終相信，未來還會有更多積極的變化。
　　
　　為了讓提案更具有說服力，他開始推行血友病患者登記制度，收集數(shù)據(jù)，以讓血友病患者所面臨的問題能夠得到更加直觀的展現(xiàn)，也讓這個群體的生存面貌變得更加清楚。但他并不滿足于單純的“數(shù)人頭”，而是希望能夠搭建記錄患者治療習(xí)慣、發(fā)病次數(shù)的完善系統(tǒng)。沉淀數(shù)據(jù)，在他看來才是最有價值的。
　　
　　“能夠把這個群體的困難準確、有效、系統(tǒng)地呈現(xiàn)給主管部門，這是非常重要的一件事。有這些數(shù)據(jù)，我才可以再去跟國家社保部門談，是不是在醫(yī)保上還能有一些調(diào)整。”
　　
　　多年的工作使關(guān)濤對于血友病以及自己所處的社會現(xiàn)實有了更加深刻且全面的思考，他認為大部分血友病人對社會的期望值太高，尤其是在讓社會接受罕見病患方面，關(guān)濤覺得病患和相關(guān)組織自身做得太少了。
　　
　　“我們不能期待每個人都了解血友病，其實社會大眾怎么看待這個疾病就是源于你自己，你如何去表述，如何去看待它。”
　　
　　在關(guān)濤看來，慈善機構(gòu)以前比較傾向于呈現(xiàn)弱勢群體的困難，尤其是血友病，容易變得“血淋淋”，但當(dāng)下血友病其實完全可以通過藥物得到良好的控制。“我以前會認為慈善就是向那些困難群體捐助，越慘越困難就會有越多人給你捐錢。但如果把我們自己的位置擺成捐贈人，其實我覺得更多的人對于有希望的事情會更愿意去捐款。”
　　
　　近些年，血友之家的宣傳風(fēng)向有了很大的轉(zhuǎn)變，組織兒童合唱團、進行患者教育、對血友病患者進行救助并且?guī)退麄儼才殴ぷ?mdash;—關(guān)濤期待讓更多人看到血友病患者的生活希望。而他的夢想，則是有朝一日中國的血友病人能夠像英國職業(yè)自行車運動員阿·道塞特那樣，在運動場上自由地馳騁。
　　
　　“我們都是血友病人，但是差距太大了。”他指著辦公室墻上懸掛著的那幅他與阿·道塞特的合影感嘆?，F(xiàn)在，他唯一怕的，就是自己來不及看到夢想實現(xiàn)的那一天。
　　
　　“我現(xiàn)在是用生命和時間賽跑。”他說。
　　
　　作者：楊莉楠